Ce dimanche, prise de sang à 4h30 du matin. Et oui, on ne change pas des nuits interrompues en hôpital.
J'attends avec impatience la médecin qui j'espère me dira que je peux retourner chez moi. J'ai hâte surtout avec ce soleil que je vois derrière la fenêtre.
...
Malheureusement elle m'annonce que la pds montre encore un peu trop d'inflammation alors que les températures elles, ont descendues très rapidement avec la prise d'antibiotiques.
Je suis extrêmement déçue.
Pour digérer la nouvelle, je décide de sortir prendre l'air. Je n'en peux plus, je sature, j'en ai ras le bol. J'en suis quand-même à ma 10ème hospitalisation !
Ma chambre est dans l'aile face au service onco-pneumo où je suis d'habitude hospitalisée pr mes chimios.
En me dirigeant vers l'ascenseur, je vois une infirmière qui me reconnaît. Elle vient a ma rencontre pr comprendre pourquoi je suis là.
je lui explique ma pneumonie et le fait que je dois encore rester. Et là, je craque, je pleure, j'exprime ma lassitude, mon envie d'être chez moi. L'infirmière en chef arrive, re-explication.
Elle retourne voir la médecin, elles parlent entre elles.
Et finalement, la médecin m'autorise a retourner à la maison. Je suis trop contente! Enfin! Soulagée !
On me donne les antibiotiques à prendre chez moi et me voilà libérée.
Certes, je suis fatiguée mais je suis bien mieux chez moi et au moins on ne viendra plus me réveiller plusieurs fois dans la nuit pr me prendre mes paramètres.
Et forcément, la prochaine chimio sera postposée d'une semaine. J'en saurai plus dans les prochains jours.